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  • 식약처, 원료의약품 불순물 안전관리 대책 발표

    니자티딘 완제 93품목 중 13품목 잠정 관리기준 미량 초과(해당 의약품 제조·판매중지, 처방?조제 차단 및 재처방ㆍ재조제시 본인부담금 면제)식품의약품안전처(처장 이의경)는 최근 위장약 라니티딘에 대한 조치 이후 유사한 구조의 니자티딘에 대한 조사를 마치고, 원료의약품 전체에 대한 불순물 관리대책과 니자티딘 조사결과를 발표하였다.식약처는 원료의약품 불순물 관리대책으로, 합성 원료의약품 전체에 대해 원료 제조·수입업체 및 완제의약품 제조·수입업체에서 자체적으로 NDMA 등 불순물 발생가능성에 대한 평가 및 시험을 실시하고, 발생가능성 평가결과는 2020년 5월까지, 시험결과는 2021년 5월까지 식약처에 보고토록 지시하...

    제약산업/유통 류수진 기자 2019.11.22 12:28
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