엘앤케이바이오메드의 미국 법인 이지스메디텍(Aegis Meditech, INC)은 지난 17일부터 19일까지 일본 나가노에서 열린 ‘세계흉벽학회(CWIG 2025)’에 참가해 흉벽기형 수술용 임플란트 ‘팩투스(Pectus)’를 소개했다고 밝혔다.CWIG는 선천성 흉벽기형(오목가슴, 새가슴 등) 치료와 관련된 수술법 및 임상 사례를 공유하는 국제 학회로, 흉부외과, 소아외과, 성형외과 등 다양한 분야의 의료진이 참석한다. 엘앤케이바이오메드는 지난해에 이어 두 번째로 이 행사에 참가했다.이지스메디텍은 단독 부스를 마련해 의료진과의 교류를 진행했으며, 일본 파트너사 솔브(Solve Co., Ltd.)는 제품 시연과 실습 세션(Dry Lab)을 통해 ‘팩투스’의 사용
엘앤케이바이오메드가 오목가슴 임플란트 ‘팩투스’의 태국 식품의약품청(TFDA) 품목 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 이번 허가는 6월 말 신청 후 한 달도 안 돼 완료돼 빠른 승인으로 평가받는다.‘팩투스’는 최소침습수술용 임플란트로, 기존 너스바 수술법을 개선한 제품이다. 미국 FDA 승인에 이어 동남아 시장 진출에 중요한 발판이 될 전망이다. 제품은 다양한 수술 테크닉을 지원하는 통합형 시스템으로 수술 편의성을 높였다.최근 태국 방콕 바지라 병원의 흉벽기형 수술 권위자 Dr. 시라와 협력 방안을 논의하며 현지 임상 협력과 트레이닝 센터 운영도 추진 중이다. 이를 기반으로 태국 및 인근 국가 시장 확대에 속도를 낼 계획이다.
