급여 적용 대상은 6개월 이상 지속된 중증 판상 건선을 앓는 성인 환자로, 기존 치료(메토트렉세이트, 사이클로스포린, 광선요법 등)에 반응이 없거나 부작용으로 지속이 어려운 경우다. 치료 16주 후 피부염증 지수(PASI)가 75% 이상 감소하면 급여가 연장되며, 이후 6개월마다 평가를 통해 지속 투여가 가능하다.
빔젤릭스는 인터루킨-17A와 17F를 동시에 억제하는 유일한 차세대 치료제로, 기존 치료제보다 빠르고 강력한 염증 억제 효과를 입증했다. 대표 임상시험인 BE RADIANT에서는 PASI 100 도달률이 61.7%로, 기존 IL-17A 억제제 대비 유의미한 우위를 보였다. 장기 연장연구에서는 치료 5년차에도 PASI 100과 삶의 질 지수(DLQI) 개선 효과가 유지됐다.
황수진 한국유씨비제약 대표는 “급여 적용으로 더 많은 환자에게 접근성과 치료 지속 가능성을 제공하게 돼 의미 있다”며 “빔젤릭스가 차세대 건선 치료의 기준이 되길 기대한다”고 말했다.
김국주 기자
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