[Hinews 하이뉴스] 비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다.

VVZ-3416은 전임상 독성시험에서 안전성을 입증했고, 최근 연구위원회의 이익-위험 분석을 통과했다.

이 후보물질은 모노아민 산화효소-B(MAO-B), 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5), 히스톤 탈아세틸화효소 6(HDAC6) 등 세 가지 타깃을 동시에 조절하는 다중 타깃 기반 저분자 화합물이다.

기존 파킨슨병 치료제인 셀레길린, 라사길린 등 MAO-B 억제제 역할뿐 아니라 mGluR5 억제로 도파민 전구체와 MAO-B 억제제가 유발하는 신경독성과 운동이상증을 예방할 수 있다.

또한 HDAC6 억제를 통해 신경세포 퇴행을 막는 효과도 확인됐다. 랫트 모델에서 8주간 투여 시 파킨슨병 진행이 완전히 멈췄다.

비보존 CI (비보존 제공)
비보존 CI (비보존 제공)
이두현 비보존그룹 회장은 “VVZ-3416은 파킨슨병, 운동이상증, 치매, 루게릭병 등 다양한 퇴행성 중추신경계 질환 치료에 적용 가능하다”며 “또한 비만 관련 기전도 포함해 고지방 식이 마우스 모델에서 체중 감소 효과도 나타났다”고 말했다.

비보존은 내년 하반기 국내에서 임상 1상을 시작할 계획이다.

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