[Hinews 하이뉴스] 한올바이오파마는 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 오는 9월 미국갑상선학회(ATA)에서 자가면역질환 치료제 HL161(바토클리맙)의 그레이브스병 임상 2상 치료 중단 후 6개월 유지 효과를 발표할 예정이라고 12일 밝혔다.

해당 데이터는 HL161의 장기 치료 효과를 입증할 수 있는 근거로, 임상 성과에 따라 계열 내 최초(First-in-Class) 치료제로 발전할 가능성도 주목된다.

한올바이오파마 로고 (한올바이오파마 제공)
한올바이오파마 로고 (한올바이오파마 제공)
그레이브스병은 재발률이 높고, 기존 치료에 실패하는 환자 비율이 높은 만큼 새로운 치료 옵션에 대한 수요가 꾸준하다. 특히 HL161은 갑상선안병증(TED)에도 효과가 확인돼 두 질환을 동시에 타깃할 수 있는 치료제로 기대를 모은다.

이뮤노반트는 현재 갑상선안병증을 대상으로 한 바토클리맙 임상 3상도 진행 중이며, 연내 탑라인 결과 발표를 앞두고 있다.

키워드

#한올바이오파마#그레이브스병#자가면역질환
저작권자 © Hinews 무단전재 및 재배포 금지
ad