[Hinews 하이뉴스] 사경하 고려대학교 의과대학 의료정보학교실 교수팀이 재발성 수막종의 유전체 변화를 단일세포 수준에서 정밀 분석해 새로운 치료 표적을 제시했다고 밝혔다.

연구팀은 재발 수막종에서 세포 증식과 COL6A3 유전자 발현이 증가하는 것을 확인했다. 특히 COL6A3가 종양의 마지막 변화 단계에서 면역억제성 대식세포와 상호작용하며 재발 위험을 높이는 핵심 요인임을 밝혀냈다.

(좌측부터) 이지윤 고려대학교 의과대학 석박통합과정생(제1저자), 사경하 의료정보학교실 교수(교신저자) (고대의대 제공)
(좌측부터) 이지윤 고려대학교 의과대학 석박통합과정생(제1저자), 사경하 의료정보학교실 교수(교신저자) (고대의대 제공)
수막종은 전체 뇌종양의 약 30%를 차지하며 대부분 양성이나, 고등급과 재발성은 치료가 어렵고 예후가 좋지 않다. 이번 연구는 국내 환자의 원발암과 재발암을 단일세포 전사체 분석으로 비교한 드문 사례다.

110명의 환자 데이터를 분석한 결과, COL6A3 발현이 높은 환자군에서 재발률이 유의하게 높았다.

사경하 교수는 “재발성 수막종의 변화 과정과 면역 환경 상호작용을 정밀하게 밝혀 새로운 치료 전략의 실마리를 찾았다”고 말했다.

이번 연구는 국제 학술지 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 게재됐다.

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#고대의대#뇌종양#유전자분석
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