[Hinews 하이뉴스] AI 기반 신약개발 기업 파로스아이바이오가 오는 8일부터 10일까지 일본 요코하마에서 열리는 ‘바이오재팬 2025’에 참가해 주요 항암 파이프라인의 글로벌 기술이전과 공동개발 기회를 모색한다고 밝혔다.

아시아 바이오 전시회인 바이오재팬은 글로벌 제약사, 연구기관, 투자사 간 파트너링 미팅과 기술 협력을 지원하는 자리로, 파로스아이바이오는 미국 바이오 컨설팅사 카이로스 바이오컨설팅과 함께 공동 부스를 운영한다.

이번 참가의 핵심은 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’의 글로벌 비즈니스 확대다. PHI-101은 파로스아이바이오의 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스(ChemiverseⓇ)’를 활용해 개발됐으며, 다양한 FLT3 돌연변이를 타깃하는 저분자 신약 후보다.

지난 7월 글로벌 임상 1상 결과보고서를 확보해 재발·불응성 AML 환자 대상 안전성과 치료 가능성을 입증했으며, 초기 기술이전과 상품화도 이뤄졌다.

파로스아이바이오, 바이오재팬 2025 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 (사진 제공=파로스아이바이오)
파로스아이바이오, 바이오재팬 2025 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 (사진 제공=파로스아이바이오)
파로스아이바이오는 일본을 전략적 거점으로 삼아, 높은 미충족 의료 수요가 존재하는 AML 시장에서 글로벌 제약사들과의 협업을 통해 기술이전과 공동개발을 추진할 계획이다. 일본은 아스텔라스, 다이이찌산쿄 등 글로벌 FLT3 저해제 개발에 강점을 가진 제약사들이 포진한 주요 시장이다.

전시회에서는 또 다른 핵심 파이프라인인 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 글로벌 협업도 병행할 예정이다. 이 후보물질은 지난 6월 국내 임상 1상 IND 승인을 받은 바 있다.

윤정혁 대표는 “PHI-101은 글로벌 AML 치료제 시장에서 새로운 대안을 제시할 수 있는 후보물질”이라며, “바이오재팬을 계기로 다양한 글로벌 파트너링 기회를 확보해 사업화 가능성을 넓혀갈 것”이라고 말했다.

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