릴레이 테라퓨틱스(RLAY), 전이성 유방암 치료의 새로운 희망! Zovegalisib와 Atirmociclib의 조합, 44%의 객관적 반응률 기록!

릴레이 테라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 1차 전이성 유방암 치료를 위한 Zovegalisib와 Atirmociclib의 임상 데이터를 발표했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이 테라퓨틱스가 2026년 4월 27일, Zovegalisib와 Atirmociclib의 1차 전이성 유방암 치료를 위한 임상 데이터를 발표했다.

이 회사는 Zovegalisib와 Atirmociclib의 조합이 PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에게 효과적일 것으로 기대하고 있으며, 이 조합을 3상 임상시험으로 진행할 계획이다.

발표된 데이터에 따르면, Zovegalisib와 Atirmociclib의 조합은 3차 치료를 받은 환자들에서 44%의 객관적 반응률(ORR)을 보였다.

이 데이터는 Zovegalisib와 Atirmociclib의 조합이 기존 치료법과 유사한 효과를 나타내며, 특히 CDK4/6 억제제를 경험한 환자들에서 긍정적인 결과를 보였음을 시사한다.

2026년 4월 13일 기준으로, 총 69명의 환자가 등록되었으며, 이 중 62명이 잠재적인 3상 용량 이하에서 치료를 받았다.

34명의 환자가 반응 평가를 위한 측정 가능한 질병을 가지고 있었고, 이들 중 85%가 종양 크기 감소를 경험했다.

또한, Zovegalisib와 Atirmociclib의 조합은 안전성과 내약성 측면에서도 긍정적인 결과를 보였으며, 3%의 환자만이 치료 관련 부작용으로 인해 치료를 중단했다.

릴레이 테라퓨틱스는 2027년 초에 1차 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험을 시작할 계획이며, 이 시험은 규제 기관의 피드백을 바탕으로 진행될 예정이다.이 회사는 Pfizer와의 공급 계약을 통해 Atirmociclib를 제공받을 예정이다.

Zovegalisib는 PI3Kα 변이가 있는 유방암 환자와 혈관 이상 환자들을 대상으로 하는 여러 임상 연구에서 평가되고 있으며, 이 치료제가 승인될 경우 약 14만 명의 HR+/HER2- 유방암 환자와 17만 명의 혈관 이상 환자에게 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.

현재 릴레이 테라퓨틱스의 재무 상태는 2025년 4분기 기준으로 약 555백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, Zovegalisib의 상업적 기회는 1차 전이성 유방암에서 7조 8천억 원, 2차 전이성 유방암에서 3조 원, 혈관 이상에서 6조 8천억 원으로 추정된다.

이 데이터는 릴레이 테라퓨틱스가 향후 임상 개발을 통해 큰 상업적 기회를 창출할 수 있는 가능성을 보여준다.