[Hinews 하이뉴스] 한국GSK는 최근 국제 학술지 ‘Advances in Therapy’에 게재된 리얼 월드 비교 연구 결과를 18일 공개했다고 밝혔다 이 연구는 2제요법에서 단일 흡입기 3제요법(SITT)으로 전환한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 데이터를 분석했다.
총 1만93명의 환자가 플루티카손푸로에이트/유메클리디늄/빌란테롤(FF/UMEC/VI)로, 3926명은 부데소나이드/글리코피롤레이트/포르모테롤(BUD/GLY/FORM)로 전환됐다. 분석 결과, FF/UMEC/VI 투여군은 BUD/GLY/FORM 대비 중등도-중증 COPD 악화 비율이 18% 낮았고, 악화 위험 발생까지 시간이 14% 더 길었으며, 12개월 내 모든 원인 사망 위험도 18% 감소했다.
후향적 코호트 방식의 이번 연구는 실제 임상 환경에서 FF/UMEC/VI로의 전환이 임상적으로 의미 있는 이점을 보여줬다.
단일 흡입기 3제요법 (SITT) 트렐리지 엘립타 100 (한국GSK 제공)
고가람 한국GSK 의학부 이사는 “2제요법으로 조절되지 않는 COPD 환자에게 FF/UMEC/VI 전환이 효과적이라는 과학적 근거를 제공한다”며, “의료진이 최적 치료 전략을 세우는 데 중요한 참고가 될 것”이라고 밝혔다.
트렐리지 엘립타 100은 흡입형 코르티코스테로이드(ICS), 지속성 무스카린 길항제(LAMA), 지속성 베타2 작용제(LABA)를 결합한 3제 복합요법제로, 중등도 및 중증 COPD와 조절되지 않는 천식 환자의 유지 치료에 쓰인다.
안전성은 다수 임상시험에서 평가됐으며, 흔한 이상반응으로 비인두염, 폐렴, 두통, 기침 등이 보고됐다. 심각한 기관지 연축 발생 시 즉시 투여를 중단해야 하며, 특정 환자군에겐 신중한 사용이 요구된다.
한국GSK는 앞으로도 COPD 치료를 위한 혁신적 포트폴리오 개발과 환자 접근성 확대에 힘쓸 예정이다.
