한국MSD는 지난 11일부터 13일까지 부산 벡스코에서 열린 ‘제9회 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2025)’에서 자사의 거대세포바이러스(CMV) 예방 치료제 프레비미스®(성분명: 레테르모비르)의 200일 연장 투여 효과와 안전성에 대한 최신 데이터를 공개했다고 밝혔따.심포지엄에는 호주 피터 맥캘럼 암센터와 로열 멜버른 병원의 감염내과 전문의 미셸 용(Michelle Yong) 교수가 연자로 참석해, 동종조혈모세포이식(HSCT) 환자 대상의 프레비미스 리얼월드 분석과 임상 3상 연구 결과를 공유했다.총 7104명의 HSCT 환자를 대상으로 진행된 리얼월드 메타분석에서는, 프레비미스를 1차 예방제로 사용한 환자군이 100일 및 200일 시
한국MSD는 자사의 거대세포바이러스(CMV) 감염 예방 치료제 ‘프레비미스(성분명 레테르모비르)’의 건강보험 급여 적용 기간이 지난 1일부터 기존 100일에서 200일로 확대됐다고 4일 밝혔다. 이번 확대는 CMV-혈청양성인 고위험 동종조혈모세포이식(HSCT) 성인 환자를 대상으로 한다.고위험군에는 HLA 불일치 또는 반일치 이식, 제대혈 이식, 항흉선세포글로불린(ATG) 투여 환자, 이식편대숙주질환(GVHD) 치료 중 환자, 고용량 스테로이드 투여 환자 등이 포함된다. 이들 환자는 CMV 재활성화로 인해 폐렴 등 심각한 합병증이 발생할 위험이 높다.이번 급여 확대는 총 218명의 환자가 참여한 글로벌 3상 임상 연구 결과를 기반으로 이뤄졌다. 연
MSD(‘Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA’의 상호)의 한국지사인 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 자사의 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, 이하 CMV) 감염 및 질환 예방 약제인 ‘프레비미스®(성분명: 레테르모비르)’가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 최근 2개 적응증에 대해 확대 승인을 받았다고 3일 밝혔다.(해당 적응증 허가일: 프레비미스®주 2024년 4월26일, 프레비미스®정 2024년 4월 15일)새롭게 확대된 프레비미스의 적응증은 신장 이식을 받은 성인 환자와 동종조혈모세포이식 수술(HSCT)을 받은 고위험 환자를 대상으로 이뤄졌다. 첫번째 신장 이식을 받은 성인 환자의 경우, CMV 혈청 양성인 공여자로부터 신장 이식...
